آرشیو دسته بندی : بیماریهای گوش

میکروتیا

میکروتیا

میکروتیا نوعی نا هنجاری گوش بوده که به صورت مادرزادی گوش خارجی و گوش میانی را تحت تاثیر قرار داده و تاثیر منفی به روی شنوایی کودک خواهد داشت. در واقع این ناهنجاری می تواند اندازه ، شکل و موقعیت گوش را از حالت طبیعی خارج کند. معمولا برای کودکان مبتلا به میکروتیا سمعک های استخوانی تجویز خواهد شد.
برای درمان این بیماری ابتدا باید تاریخچه پزشکی بیمار ، آناتومی و حتی سرگذشت جنینی وی مورد بررسی قرار گیرد.

دلیل بروز ميکروتيا

عوامل ارثی و آسیب رگ های خونی در رحم مادر یکی از علت های مهم در بروز میکروتیا می باشد. همچنین اگر مادر در دوران بارداری خود به ویروس روبلا مبتلا شود یا تالیدوماید مصرف کند ، احتمال بروز میکروتیا وجود دارد.

پاتوفیزیولوژی ( جنینی )

بررسی و مرور دوران جنینی کودک به پزشک در تشخیص علت بروز میکروتیا کمک می کند. باید گفت که ظاهر گوش میکروتیایی مشابه با گوش جنین 6 هفته ای می باشد. در واقع این ناهنجاری می تواند با آترزی یا وجود نداشتن گوش خارجی همراه باشد که از کامل شدن رشد گوش جلوگیری می کند.

میکروتیا

گوش خارجی و میانی از قوس حلقی اول و دوم در دوران جنینی نشات می گیرد. از هفته پنجم و 6 جنینی ، لاله گوش به مرور تکامل خود را شروع کرده و سبب تشکیل کانال گوش خارجی می شود.
زمانی که در روند تشکیل برجستگی ها و ساختار گوش اختلالی ایجاد گردد ، موجب پدید آمدن مشکلاتی همچون میکروتیا خواهد شد.

انواع میکروتیا

به طور کلی میکروتیا به دو دسته کلی تقسیم بندی شده است :

  1. نوع اول که بسیار شایع بوده نرمه گوش را تحت تاثیر قرار می دهد. در این نوع میکروتیا بافت نرم و راه هوایی و کانال شنوایی در داخل بافت غضروفی قرار دارد.
  2. نوع دوم که نسبت به نوع اول کمتر دیده شده ، مقداری از کانال گوش و تارگوس آن دیده خواهد شد.

درمان میکروتیا

بازسازی گوش می تواند از سه طریق انجام شود :

  • جاگذاری پروستاتیک
  • بازسازی قالب پروستاتیک
  • و بازسازی گوش به کمک بافت گوش خود بیمار

لازم به ذکر است گزینه سوم ، به عنوان آخرین راه حل انتخاب خواهد شد.

تومور عصب گوش

تومور عصب گوش

تومور عصب گوش نوعی تومور خوش خیم بوده که در قسمت عصب دهلیزی حلزونی گوش قرار می گیرد. در واقع این تومور در عصب هشتم قرار گرفته و در مجاورت عصب هایی است که کنترل حرکات صورت را به عهده دارند. در این حالت معمولا بیمار با سرگیجه و سردرد مواجه می شود و پس از بررسی های بیشتر از طریق معاینه و تصویربرداری تومور عصب گوش تشخیص داده خواهد شد. در صورتی که به این علائم بی توجهی شود و مشکل حاد تر گردد ، حتی ممکن است منجر به مرگ بیمار شود.

از آن آنجایی که عصب شنوایی تبادل اطلاعات بین مغز و گوش داخلی را بر عهده دارند ، رشد این تومور موجب ایجاد اختلال در شنوایی بیمار می شود. در واقع این تومور در مراحل اولیه خطری نداشته اما باید به موقع نسبت به درمان آن اقدام نمود. چنانچه این اختلال به موقع درمان نشود به مغز و مخچه فشار وارد کرده و عوارض خطرناک و جبران ناپذیری برای فرد به ارمغان می آورد.

تومور عصب گوش

علائم اولیه تومور عصب گوش

این عارضه در مراحل اولیه عوارضی همچون کاهش شنوایی ، وزوز گوش و کیپ شدن گوش را به همراه دارد که بسیار شبیه به عوارض سرماخوردگی هستند. به همین دلیل تشخیص بررسی دقیق این عوارض از اهمیت بسیار بالایی برخوردار است.

علائم این عارضه

  • وزوز گوش
  • کاهش شنوایی
  • احساس سردرد
  • درد در نواحی گوش
  • اختلال عدم تعادل و سر گیجه
  • بی حس شدن بخشی از صورت و احساس سوزن سوزن شدن آن
  • اختلال در انقباضات ماهیچه های صورت و در برخی موارد حاد ، فلج عضلات صورت

تشخیص تومور عصب گوش

در واقع مهم ترین قسمتی که در تشخیص این عارضه بسیار تاثیرگذار است ، علام اولیه بیماری می باشد که در این حالت بیمار باید حتما به پزشک مراجعه نماید. معمولا علائم این بیماری پس از سی سالگی پدید می آید. برای تشخیص دقیق این عارضه ابتدا برای بیمار تصویربرداری MRI تجویز می شود. سپس تست های شنوایی ، تعادل و عملکرد ساقه مغز انجام خواهد شد.

درمان تومور عصب گوش

در واقع بسته به نوع تومور هر فرد ، درمان آن نیز متفاوت است. در شرایطی که رشد تومور به کندی صورت گرفته یا حتی متوقف شده است ، شنوایی فرد دچار مشکل نمی شود ولی فرد باید به صورت مرتب تحت نظر پزشک باشد. اما در شرایطی که همچنان رشد تومور ادامه داشته باشد ، روند درمان آغاز شده و بیمار تحت نظر قرار خواهد گرفت.

کری ناگهانی گوش

کری ناگهانی گوش

در واقع زمانی که فرد با کری ناگهانی گوش یا سکته گوش مواجه می شود ، به طور ناگهانی و معمولا در سه روز شنوایی خود را از دست می دهد. افرادی که با این عارضه مواجه می شوند باید توجه کنند که با مواجه شدن با آن به ترس خود غلبه کنند و فورا به پزشک مراجعه فرمایند. در چنین شرایطی از خود درمانی اکیدا خودداری نمایید. این عارضه ظرف مدت کوتاهی قابل بهبود است و چندان جای نگرانی نیست. البته در مواردی که فرد به موقع به پزشک متخصص مراجعه نکرده ، کری ناگهانی گوش به ناشنوانی دائمی تبدیل خواهد شد و دیگر هیچ درمانی به روی بیمار پاسخگو نیست.

دلایل کری ناگهانی گوش

در واقع هنوز به طور کامل و دقیق دلیل اصلی این عارضه مشخص نشده اما برخی بر این باورند که موارد زیر می تواند در مواجه شدن فرد به کری ناگهانی گوش موثر باشند :

  • برخی از بیماری های ویروسی
  • مسدود شدن تنها سرخرگ تغذیه ای گوش که به سرخرگ لابیرنت معروف است.
  • حمله دستگاه ایمنی به گوش ( در واقع ممکن است خود بدن به یکی از اعضای خود آسیب وارد کند )

کری ناگهانی گوش

علائم کری ناگهانی گوش

به طبع اولین نشانه این عارضه ، کاهش شنوایی است. علاوه بر کاهش شنوایی ممکن است فرد با سرگیجه ، تهوع ، سردرد و غیره نیز مواجه شود.

درمان کری ناگهانی گوش

به طور کلی می توان گفت که حدود یک سوم افراد مبتلا به این عارضه در مدت زمان کوتاهی و به تدریج شنوایی خود را بدست می آورند. حدود دو سوم افراد مبتلا پس از مدت زمان طولانی تری مجدد قادر به شنیدن هستند اما متاسفانه آماری هم وجود داشته که برخی از افراد پس از مواجه شدن با کری ناگهانی گوش دیگر قادر به شنیدن نخواهند بود. زمان طلایی برای مراجعه به پزشک 1 الی 7 روز پس از مواجه شدن با اولین علائم تخمین زده شده است.

توجه داشته باشید که درمان خودسرانه کری ناگهانی گوش می تواند فرد را بیشتر در معرض آسیب همیشگی گوش قرار دهد. در واقع پس از بروز این عارضه هر چه بیمار سریع تر به پزشک مراجعه کند شانس بهبودی بسیار بیشتر است.

برای درمان ممکن است پزشک کورتون خوراکی را تجویز نماید. در درمان های تخصصی تر در داخل گوش کورتون تزریق خواهد شد.

تاکنون هیچ عمل یا جراحی ای برای درمان این عارضه صورت نگرفته است. هر چقدر ابعاد کاهش شنوایی کمتر باشد ، امکان درمان موفق تر بیشتر خواهد بود.

بیشترین زمانی که برای درمان ناگهانی گوش در نظر گرفته شده حدود دو هفته است و معمولا پس از آن درمان اثر بهبودی نخواهد داشت.

Call Now Buttonتماس با دکتر